В Приморье ученые разрабатывают систему диагностики тяжелого заболевания

Сотрудники Дальневосточного федерального университета (ДВФУ) разрабатывают тест-систему, диагностирующую на ранних стадиях врожденную болезнь Вильсона-Коновалова — нарушение метаболизма меди, приводящее к поражению нервной системы и внутренних органов. Исследование ведется по программе «Приоритет 2030» в соответствии с целями национального проекта «Наука и университеты», сообщает вуз.

«Одна из самых молодых команд под руководством Владислава Фарниева разработала первые прототипы систем диагностики социально важных заболеваний. Так, уже к концу 2023 года к выпуску на рынок будет готова новая недорогая, точная и быстрая тест-система, позволяющая выявлять на ранней стадии болезнь Вильсона-Коновалова. Без терапии она приводит к летальному исходу, в то время как при своевременной диагностике и правильно подобранном лечении, прогноз у этого неизлечимого заболевания благоприятный. Если вовремя распознать недуг, пациенты могут сохранять высокое качество жизни и даже не замечать болезнь», — говорится в сообщении.

Также ученые создают систему эффективной онкодиагностики. Разработки заменят в ближайшее время импортные аналоги. Кроме того, специалисты предлагают ранозаживляющие изделия для оказания экстренной медицинской помощи, разработанные в лаборатории биомедицинских клеточных технологий ДВФУ. Обширные ожоги, механические повреждения покровов, глубокие колотые и рваные раны можно будет восстанавливать гидрогелевой повязкой с антисептическими средствами.

Согласно целям национального проекта «Наука и университеты», Россия должна войти в пятерку стран, ведущих разработки в приоритетных областях. Нацпроекты, инициированные президентом РФ Владимиром Путиным, стартовали в 2019 году.